12 à 17 jours après le rapport d’histopathologie finalisé.
Spécimen
Échantillons d'aspiration à l'aiguille fine (FNA) : Lames FNA ‑ ≥ 2 lames non colorées ou colorées + 1 liquide FNA Diffquick ‑ ≥ 0,5 mL dans un flacon/tube stérile sans additifs.
Échantillons de biopsie : Rouleaux fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) – 10 sections de 10 microns avec 1 lame adjacente à l’hématoxyline et à l’éosine (H&E) Lames FFPE non colorées – 10 sections de 10 microns avec 1 lame adjacente à l’H&E.
Tumeur osseuse : échantillon non décalcifié.
Description du test
SearchLight DNA™ est un test complémentaire à toute biopsie ou cytologie en cas de suspicion ou de diagnostic de cancer. Ce test fournit des indications diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques précises pour de nombreux types de cancer.
Ce panel génomique du cancer canin identifie les mutations dans 120 gènes cancéreux pertinents et fournit des informations sur l'origine du cancer, son comportement et l'approche optimale pour le traitement.
Le rapport comprend :
• Informations sur les mutations dans 120 gènes du cancer, y compris les associations de biomarqueurs diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques avec des preuves à l'appui provenant de la littérature évaluée par des pairs, du consensus clinique et des déductions issues des directives de la FDA sur les humains.
• Statut de mutation du marqueur pharmacogénomique (MDR1).
• Une liste de médicaments thérapeutiques ciblés si les mutations tumorales du patient correspondent à un médicament existant.
• Informations sur les essais cliniques par type de tumeur, organisées à partir de bases de données publiques et de centres universitaires individuels par Vidium Animal Health.
Pour commander SearchLight DNA™, veuillez contacter le service client.
Remarque : SearchLight DNA™ peut être ajouté à une biopsie ou à une cytologie réalisée par un pathologiste certifié lorsqu'une néoplasie a été diagnostiquée ou suspectée.