Veuillez fournir une copie du rapport cytologique original et
Formulaire de soumission CSU avec votre demande.
1. Sang et moelle osseuse :
0,5 mL d'EDTA (sang total ou moelle osseuse) dans un tube à essai lavande
Tube supérieur. 4 à 5 lames de moelle osseuse très cellulaires peuvent également être prélevées.
Soumis. Les frottis sanguins périphériques ne sont pas acceptables. Si
Si possible, veuillez fournir une numération formule sanguine complète.
examen histopathologique ou rapport cytologique/histologique de l'os
moelle.
2. Aspiration des ganglions lymphatiques et autres prélèvements d'organes :
Liquide dans un tube à bouchon lavande contenant de l'EDTA ou 4 à 5 lames cellulaires
(frottis ou cytospins). Aucun liquide supplémentaire (c.-à-d.,
Il faut ajouter du sérum physiologique (ou du sérum) au liquide aspiré. Coloration
Les lames de cytologie sont acceptables. Lames recouvertes d'une lamelle collée.
ne peut pas être utilisé.
3. Liquide des cavités corporelles :
Liquide dans un tube à bouchon lavande contenant de l'EDTA ou 4 à 5 lames cellulaires
(frottis ou cytospins).
Les lames de cytologie colorées sont acceptables.
4. LCR :
Les préparations cytologiques à cellules multiples sont préférées.
(taché ou non taché) ou liquide dans de l'EDTA (tube à bouchon lavande).
Pour que l'échantillon soit diagnostique, on estime qu'il faut 50 000
Des cellules lymphoïdes sont nécessaires. Si le LCR présente un nombre de lymphocytes
Pour une concentration de 100/µL, il faut au moins 0,5 mL de liquide, sinon les cellules
à partir de 0,5 mL centrifugé sur lames.
5. Tissu fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) :
Pour ce type d'échantillon, utilisez le code S86965 (Intestin félin)
Analyse du lymphome réalisée à l'Université d'État du Michigan (MSU) ou S85562 (Analyse du lymphome)
PARR (réalisé à MSU). Si vous demandez spécifiquement que
Les tests PARR doivent être effectués sur des tissus FFPE à CSU, veuillez utiliser
code S85503 et préciser « tissu FFPE pour CSU PARR »
Description du test
PARR (PCR pour Antigen Receptor Rearrangement) est un test d'amplification de l'ADN. Ce test permet de différencier les cellules monoclonales (plus compatibles avec une néoplasie) des cellules polyclonales (plus compatibles avec un processus réactif).