Tissu ou liquide aspiré dans un bouchon lavande EDTA, lames dans un porte-lames.
Spécimen
Veuillez fournir une copie du rapport de cytologie original et du formulaire de soumission CSU avec votre demande :
1. Sang et moelle osseuse : 0,5 ml de sang total EDTA ou de moelle osseuse dans un tube à bouchon lavande. 4 à 5 lames de moelle osseuse très cellulaires peuvent également être soumises. Les frottis sanguins périphériques ne sont pas acceptés. Si disponible, veuillez fournir une numération formule sanguine (CBC) avec analyse anatomopathologique ou un rapport cytologique/histologique de la moelle osseuse.
2. Aspirats de ganglions lymphatiques et d'autres organes : liquide sur EDTA (tube à bouchon lavande) ou 4 à 5 lames cellulaires (frottis ou cytocentrifugations). Aucun liquide supplémentaire (solution saline/sérum) n'est nécessaire. Les lames cytologiques colorées sont acceptées. Les lames recouvertes d'une lamelle ne peuvent pas être utilisées.
3. Liquide des cavités corporelles : Liquide dans EDTA (tube à bouchon lavande) ou 4 à 5 lames cellulaires (frottis ou cytocentrifugations). Les lames cytologiques colorées sont acceptables.
4. LCR : Il est préférable d’utiliser plusieurs préparations cellulaires cytocentrifugées (colorées ou non) ou un liquide dans un tube EDTA (tube à bouchon lavande). Pour que l’échantillon soit diagnostique, on estime que 50 000 cellules lymphoïdes sont nécessaires. Si le LCR présente un taux de lymphocytes de 100/µL, il faut au moins 0,5 mL de liquide, ou les cellules de 0,5 mL centrifugées sur des lames.
5. Tissus inclus en paraffine et fixés au formol (FFPE) : Pour ce type d'échantillon, utilisez le code S86965 (panel de lymphome intestinal félin réalisé à la MSU) ou S85562 (panel de lymphome PARR, réalisé à la MSU). Si vous demandez spécifiquement que le test PARR soit effectué sur du tissu FFPE à la CSU, veuillez utiliser le code S85503 et préciser le tissu FFPE pour le test PARR à la CSU.
Description du test
PARR (PCR pour Antigen Receptor Rearrangement) est un test d'amplification de l'ADN. Ce test permet de différencier les cellules monoclonales (plus compatibles avec une néoplasie) des cellules polyclonales (plus compatibles avec un processus réactif).
Note: Le PARR ne peut pas être utilisé sur des échantillons/lames fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) ou sur des lames munies de lamelles. Les échantillons non diagnostiques sont obtenus lorsque la quantité d'ADN est insuffisante ou en présence d'un inhibiteur de la réaction PCR.