Veuillez joindre à votre demande une copie du rapport cytologique original et du formulaire de soumission CSU.
1. Sang et moelle osseuse : 0,5 ml de sang total EDTA ou de moelle osseuse dans un tube à bouchon lavande. 4 à 5 lames de moelle osseuse très cellulaires peuvent également être soumises. Les frottis sanguins périphériques ne sont pas acceptés. Si disponible, veuillez fournir une numération formule sanguine (CBC) avec analyse anatomopathologique ou un rapport cytologique/histologique de la moelle osseuse.
2. Aspirats de ganglions lymphatiques et d'autres organes : liquide sur EDTA (tube à bouchon lavande) ou 4 à 5 lames cellulaires (frottis ou cytocentrifugations). Aucun liquide supplémentaire (solution saline/sérum) n'est nécessaire. Les lames cytologiques colorées sont acceptées. Les lames recouvertes d'une lamelle ne peuvent pas être utilisées.
3. Liquide des cavités corporelles : Liquide dans EDTA (tube à bouchon lavande) ou 4 à 5 lames cellulaires (frottis ou cytocentrifugations). Les lames cytologiques colorées sont acceptables.
4. LCR : Il est préférable d’utiliser plusieurs préparations cellulaires cytocentrifugées (colorées ou non) ou un liquide dans un tube EDTA (tube à bouchon lavande). Pour que l’échantillon soit diagnostique, on estime que 50 000 cellules lymphoïdes sont nécessaires. Si le LCR présente un taux de lymphocytes de 100/µL, il faut au moins 0,5 mL de liquide, ou les cellules de 0,5 mL centrifugées sur des lames.
5. Tissu fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) : Pour ce type d’échantillon, utilisez le code CS86965 (Analyse du lymphome intestinal félin réalisée à l’Université d’État du Michigan) ou CS85562 (Analyse PARR du lymphome réalisée à l’Université d’État du Michigan). Si vous souhaitez que l’analyse PARR soit effectuée sur un tissu FFPE à l’Université d’État du Colorado (CSU), veuillez utiliser le code CS85503 et préciser " Tissu FFPE pour analyse PARR à la CSU "."
Description du test
Le test PARR (PCR pour réarrangement du récepteur d'antigène) est un test d'amplification de l'ADN. Il permet de différencier les cellules monoclonales (plus compatibles avec une néoplasie) des cellules polyclonales (plus compatibles avec un processus réactionnel). Ce test est réalisé dans un laboratoire externe.