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Guide de tests

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Guide de test de diagnostic Antech

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Filtrer par type de test

Filtrer par type de test

  • Acide biliaire (POST)

    Code de test
    CT223
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum (étiqueté POST).
    Description du test
    Interférences : Hémolyse ou lipémie marquée.

    Remarque : L'acide ursodésoxycholique peut être détecté par dosage des acides biliaires, ce qui peut entraîner des valeurs faussement élevées. Nourrir le patient avec un repas d'entretien après un jeûne de 10 à 12 heures et prélever un échantillon de sérum 2 heures après le repas. Étiqueter le tube comme acides biliaires postprandiaux.

  • Acides biliaires

    Code de test
    CT225
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Acide biliaire unique

    Échantillon unique étiqueté comme acides biliaires PRE ou POST.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées. L'acide ursodésoxycholique peut être détecté par dosage des acides biliaires, ce qui entraîne des valeurs faussement élevées.

    Remarque : l'acide ursodésoxycholique peut être détecté par dosage des acides biliaires, ce qui entraîne des valeurs faussement élevées. 1,0 ml de sérum étiqueté soit à jeun (10 à 12 heures de jeûne) soit post-prandial (2 heures après avoir pris un repas d'entretien).

  • Acides biliaires aviaires/exotiques

    Code de test
    CAE260
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Acides biliaires simples, aviaires/exotiques

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées. L'acide ursodésoxycholique peut être détecté par dosage des acides biliaires, ce qui entraîne des valeurs faussement élevées.

  • Acides biliaires PRE et POST

    Code de test
    CT220
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum (échantillon à jeun étiqueté PRE) et 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum (échantillon post-2 heures étiqueté POST).
    Description du test
    Acides biliaires à jeun, 2 heures après l'alimentation.

    Acides biliaires pré et post-prandiaux.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées. L'acide ursodésoxycholique peut être détecté par dosage des acides biliaires, ce qui entraîne des valeurs faussement élevées.

    Remarque : Protocole suggéré :
    1. Prélever un échantillon de sérum à jeun (0,5 ml) et étiqueter le tube PRÉ-prandial.
    2. Prélevez un deuxième échantillon de sérum (0,5 ml) 2 heures après avoir donné à l'animal un régime d'entretien et étiquetez le tube POST-prandial.

  • Bilirubine directe

    Code de test
    CT070
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    D. Bilirubine

    Interférences : Hémolyse ou lipémie marquée. La lipémie peut fausser les résultats.

  • Bilirubine totale

    Code de test
    CT090
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    T. Bilirubine

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.

  • Analytes des tumeurs de la vessie

    Code de test
    CT520
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    2,0 ml d’urine dans un tube de transport d’urine.
    Description du test
    Ce test peut être utilisé en complément du diagnostic des carcinomes à cellules transitionnelles (TCC). Il est relativement sensible (~90%), mais n'est pas spécifique du TCC. Envisager CADET™ BRAF (CT1025).

    Interférences : Des résultats faussement positifs peuvent survenir en cas de protéinurie, d’acidurie, d’infection urinaire et d’hématurie. Le test CADET™ BRAF est une alternative à envisager si vous recherchez un test diagnostique non invasif offrant une sensibilité (95%) et une spécificité (99%) bien supérieures.

  • Anticorps Blastomyces

    Code de test
    CT525
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Étudier la possibilité d’une blastomycose comme cause des signes cliniques.

    Remarque : Le test est signalé comme positif ou négatif. Aucun titre n’est indiqué.

  • Dosage quantitatif Ag de Blastomyces

    Code de test
    CS86293
    Résultats:
    7-9 jours.
    Spécimen
    2,0 ml d’urine dans un tube de transport d’urine.
    Description du test
    Blastomyces dermatitidis Ag, EIA

    Un test antigénique utilisé pour diagnostiquer la blastomycose.

  • Match de croix de sang

    Code de test
    CT340
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande et 1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge pour le patient et chaque donneur. Les tubes sont étiquetés comme patient et donneur. Le sérum dans un tube séparateur est acceptable, mais non recommandé.
    Description du test
    Comprend l'identifiant du donneur, la compatibilité croisée majeure et/ou mineure

    Recherche d'anticorps préexistants dirigés contre les antigènes érythrocytaires afin de déterminer la compatibilité sérologique avant la transfusion. Si du sérum et du sang total sont soumis, des tests de compatibilité croisée, mineurs et majeurs, seront effectués. Ce test n'est pas destiné à déterminer la compatibilité pré-reproduction, l'isoérythrolyse néonatale ou la prévention de l'isoérythrolyse néonatale.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.

  • Groupe sanguin canin – Panel complet

    Code de test
    CS16100
    Résultats:
    7 à 10 jours ouvrables.
    Spécimen
    1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande.
    Description du test
    Groupe sanguin : DEA 1, DEA 4, DEA 5, DEA 7.

    Ce panel est utilisé pour le typage des globules rouges afin d'identifier les donneurs de sang. Il évalue la présence des antigènes des groupes sanguins DEA 1.1, 1.2, 1.3, 4, 5 et 7. Un dépistage des anticorps peut être effectué moyennant un supplément si le patient soumet un sérum contenant du sang total EDTA.

  • Groupe sanguin, canin DEA 1.1 uniquement

    Code de test
    CT315
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande.
    Description du test
    Groupe sanguin – DEA 1.1

    Ce test détermine l'adéquation des donneurs de sang canin avant la transfusion. L'antigène érythrocytaire canin (DEA) 1.1 est le groupe sanguin le plus antigénique chez le chien, et les donneurs de sang canin sont souvent examinés pour déterminer s'ils sont positifs ou négatifs pour ce groupe sanguin.

    Interférences : la congélation de l’échantillon peut empêcher le test.

    Remarque : Conservez l'échantillon au réfrigérateur avant le transport et envoyez-le avec un bloc de glace.

  • Azote uréique sanguin (BUN)

    Code de test
    CT100
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.

  • Biopsie de moelle osseuse

    Code de test
    CBMBC
    Résultats:
    3 à 5 jours ouvrables.
    Récipient
    Pour éviter de graves dommages à la biopsie lorsque les températures sont inférieures à zéro, nous recommandons d'ajouter un rapport 1:10 d'alcool isopropylique (70% ou plus) à du formol tamponné neutre 10%.
    Spécimen
    Les carottes de moelle osseuse doivent être prélevées dans l'humérus proximal à l'aide d'une aiguille Jamshidi de calibre 11 à 13, de 7,5 à 10 cm de long. Les échantillons doivent être placés dans du formol tamponné neutre 10%, dans un récipient de biopsie agréé. Toujours expédier les récipients de formol séparément des lames cytologiques et des autres échantillons.
    Description du test
    Cet examen permet d'examiner la moelle osseuse des patients présentant des anomalies hématopoïétiques. Des biopsies de moelle osseuse au formol doivent être soumises. Pour de meilleurs résultats, un test CBC doit être soumis simultanément : cela permet au pathologiste clinique d'avoir une vision plus complète du système hématopoïétique et peut aider à identifier la maladie. Une anamnèse détaillée et l'évolution chronologique des événements faciliteront l'interprétation des résultats.

    Pour les patients suspectés d'ostéomyélite ou de tumeurs osseuses, soumettez les biopsies dans du formol (ou des membres complets humidifiés avec une solution saline) et réfrigérés en utilisant le code de test de biopsie standard CFBX.

  • Cytologie de la moelle osseuse

    Code de test
    CBONE
    Résultats:
    1 à 3 jours.
    Spécimen
    4 à 5 lames de moelle osseuse séchées à l'air ou un échantillon de moelle osseuse dans un tube à bouchon lavande. Expédiez toujours les récipients de formol séparément des lames de cytologie et des autres échantillons.
    Description du test
    Cet examen comprend une évaluation microscopique de la moelle osseuse. Le rapport comprend une description de la cellularité, une évaluation de la lignée cellulaire et les commentaires du pathologiste.

    Remarque : Pour une utilité diagnostique optimale, un formulaire CBC doit être soumis au moment du prélèvement de moelle osseuse. De plus, la soumission d'une biopsie au trocart et d'un échantillon d'aspiration est nécessaire pour une évaluation complète de la moelle osseuse. Si vous soumettez des lames d'aspiration de moelle osseuse et un échantillon de biopsie au trocart (formol), assurez-vous que l'échantillon de formol est placé dans un sac Ziplock séparé.

  • virus de l'herpès bovin

    Code de test
    CS14456
    Résultats:
    5 à 10 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum (envoyer sur glace).

  • Diarrhée virale bovine (BVD) ELISA

    Code de test
    CS16844
    Résultats:
    7 à 10 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum de veaux nouveau-nés précolostraux ou de veaux de plus de trois mois convient pour le test. Des prélèvements auriculaires d'animaux de tous âges peuvent également être testés.

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